Nyheter Detaljer

Hem / Nyheter / industri nyheter / Hur tillverkas och bearbetas tomma gelatinkapslar?

Hur tillverkas och bearbetas tomma gelatinkapslar?

1. Gelatinkälla: Gelatin, huvudkomponenten i tomma gelatinkapslar, kommer från kollagen, ett protein som finns i huden, benen och bindväven hos djur. Vanliga källor för gelatin inkluderar källor från nötkreatur (ko) och svin (gris). Kvaliteten och renheten hos gelatinet som används i kapseltillverkningen är avgörande för att säkerställa slutproduktens säkerhet och effektivitet. Tillverkare väljer ofta noggrant ut leverantörer som följer strikta standarder för djurhållning och bearbetning för att garantera kvaliteten och säkerheten för gelatinet. Dessutom kan gelatinet genomgå ytterligare bearbetning för att avlägsna föroreningar och säkerställa konsistens i egenskaper som viskositet och klarhet. Detta innefattar steg som uppvärmning, filtrering och raffinering av gelatinet för att uppnå de önskade egenskaperna som krävs för kapselproduktion.

2.Förberedelse av gelatin: När gelatinet har hämtats genomgår det en rad beredningssteg för att förbereda det för kapselbildning. Detta inkluderar upplösning av gelatinet i vatten eller annat lämpligt lösningsmedel för att bilda en lösning med önskad koncentration. Lösningen kan sedan upphettas till en specifik temperatur för att underlätta blandning och uppnå enhetlighet. Under denna process kan eventuella kvarvarande föroreningar eller partiklar avlägsnas genom filtrering. Dessutom kan tillsatser såsom mjukningsmedel eller färgämnen införlivas i gelatinlösningen för att modifiera dess egenskaper eller förbättra dess utseende. Den beredda gelatinlösningen är sedan redo för kapselbildningsprocessen.

3. Kapselbildning: Kapselbildning är ett kritiskt steg i tillverkningsprocessen, där gelatinlösningen formas i två distinkta halvor: kapselkroppen och kapsellocket. Detta uppnås vanligtvis med hjälp av specialiserad utrustning såsom inkapslingsmaskiner eller doppningsmaskiner. I en typisk inkapslingsprocess doppas stift eller formar av rostfritt stål i gelatinlösningen och täcker dem med ett tunt lager gelatin. De belagda stiften kyls sedan för att stelna gelatinet och bildar kapselhalvorna. Kapslarnas storlek och form kan justeras genom att kontrollera faktorer såsom viskositeten hos gelatinlösningen, doppningstiden och formarnas temperatur. Detta möjliggör tillverkning av kapslar i olika storlekar för att passa olika doser och applikationer.

4.Trimning och torkning: Efter att kapselhalvorna har formats genomgår de trimnings- och torkningsprocesser för att förbereda dem för montering. Trimning innebär att man tar bort eventuellt överskott av gelatin och formar kanterna på kapselhalvorna för att säkerställa en korrekt passning och tätning när de sätts ihop. Detta görs vanligtvis med hjälp av automatiserade trimningsmaskiner som exakt trimmar kapslarna till önskade dimensioner. När kapslarna väl har klippts torkas de för att avlägsna överflödig fukt, vilket hjälper till att förhindra att de fastnar och säkerställer stabilitet under förvaring. Torkning kan åstadkommas genom metoder som lufttorkning eller vakuumtorkning, beroende på de specifika kraven för tillverkningsprocessen. Korrekt torkning är avgörande för att bibehålla kapslarnas integritet och kvalitet och för att förhindra problem som mikrobiell tillväxt eller kapseldeformation.

5. Sammanfogning: De torkade kapselhalvorna sätts sedan samman för att bilda kompletta kapslar redo att fyllas med aktiva ingredienser eller kosttillskott. Detta görs vanligtvis med en process som kallas "banding", där kanterna på kapselhalvorna är lätt fuktade för att underlätta vidhäftning och sedan pressas samman med hjälp av specialutrustning. Sammanfogningsprocessen måste kontrolleras noggrant för att säkerställa en tät tätning och förhindra läckage eller kontaminering av innehållet. Tillverkare kan använda automatiserade kapselfyllnings- och förseglingsmaskiner för att uppnå hög genomströmning och konsistens i sammanfogningsprocessen. Dessutom kan visuella inspektionssystem användas för att upptäcka eventuella defekter eller brister i de sammanfogade kapslarna, vilket gör det möjligt att vidta korrigerande åtgärder vid behov.

6. Kvalitetskontroll: Kvalitetskontroll är en avgörande aspekt av kapseltillverkning för att säkerställa att den färdiga produkten uppfyller rigorösa standarder för säkerhet, renhet och kvalitet. Under hela tillverkningsprocessen genomförs olika kvalitetskontrollåtgärder för att övervaka och utvärdera kvaliteten på kapslarna i varje steg. Detta inkluderar att testa gelatinet för renhet och konsistens, att utföra visuella inspektioner av kapselskalen för defekter eller oegentligheter och att utföra fysiska och kemiska tester för att bedöma faktorer som viktvariationer, sönderfall och mikrobiell kontaminering. Dessutom kan prover av de färdiga kapslarna utsättas för stabilitetstestning för att bedöma deras hållbarhet och säkerställa att de förblir säkra och effektiva över tiden. Eventuella avvikelser från etablerade kvalitetsstandarder identifieras och åtgärdas snabbt för att förhindra att undermåliga produkter släpps ut på marknaden.

7.Förpackning: När kapslarna har klarat kvalitetskontroller förpackas de i behållare lämpliga för förvaring, distribution och konsumtion. Förpackningsprocessen kan variera beroende på faktorer som avsedd användning av kapslarna, marknadskrav och regulatoriska riktlinjer. Vanliga förpackningsalternativ för gelatinkapslar inkluderar flaskor, blisterförpackningar, dospåsar eller bulkförpackningar för industriellt bruk. Förpackningsmaterialen måste väljas noggrant för att säkerställa kompatibilitet med kapslarna och för att ge tillräckligt skydd mot miljöfaktorer som fukt, ljus och syre, som kan försämra kapslarnas kvalitet eller påverka innehållets stabilitet. Etiketter som innehåller viktig information såsom doseringsinstruktioner, utgångsdatum och säkerhetsvarningar appliceras på förpackningen för att ge konsumenterna nödvändig information för att använda produkten på ett säkert och effektivt sätt. Dessutom kan manipuleringssäkra förseglingar eller andra säkerhetsdetaljer införlivas i förpackningen för att säkerställa produktens integritet och förhindra manipulering eller kontaminering under lagring och transport.

Enteric-belagda ihåliga kapslar
Produktintroduktion: Enteric gelatin ihåliga kapslar är gjorda av gelatin och enteriska beläggningsmaterial.
Produktkategori: Farmaceutiska hjälpämnen
Produktanvändning: Den används ofta i speciella förpackningar för läkemedel eller hälsovårdsprodukter som irriterar magen eller är instabila i närvaro av syra, och som behöver lösas upp i tarmen och utöva sin läkande effekt.